(1) Aの分解反応の反応次数を求める。
図1より、lnt1/2 と lnA0 の関係が直線であることから、 lnt1/2=alnA0+b (a, bは定数) の関係があることがわかる。 半減期の式は、t1/2∝A01−n (nは反応次数)と表されるので、 lnt1/2=(1−n)lnA0+定数 図1のグラフの傾きはほぼ0であるので、1−n=0 Aの分解反応の反応次数は1次。
(2) Aの87℃における半減期は何時間か。また、初濃度を100mg/mL としたとき、残存濃度と時間との関係を表すグラフを書け。
図1より、87℃における半減期は、初期濃度に依存しないことがわかる。
lnA0 が0の時 lnt1/2 は 1.4程度なので、t1/2=e1.4≈4.06 時間 一次反応における残存濃度は A(t)=A0e−kt で表される。 t1/2=ln2/k なので、k=ln2/t1/2=0.693/4.06≈0.171 hr−1 したがって、A(t)=100e−0.171t (3) Aの分解反応の活性化エネルギーは何kJ/molか。
アレニウスの式は、k=Ae−Ea/RT と表される。 lnk=lnA−Ea/RT 図2より、lnk=26−10000(1/T) なので、−Ea/R=−10000 Ea=10000R=10000×8.3=83000 J/mol =83 kJ/mol (4) 7℃で90%残存する時間は何時間か。
lnk=26−10000(1/T) に T=7+273=280 K を代入する。 lnk=26−10000/280=26−35.71=−9.71 k=e−9.71≈6.03×10−5 hr−1 0.9A0=A0e−kt より、 0.9=e−kt ln0.9=−kt t=−ln0.9/k=−ln(9/10)/k=−(ln9−ln10)/k=−(2ln3−ln10)/k =−(2(1.1)−2.3)/(6.03×10−5)=−(−0.1)/(6.03×10−5)=0.1/(6.03×10−5)≈1658 時間